成人黄色网站 在好意思国日本销量骤降，这款抗流感药为安在中国成了“网红”？

要成为一款"神药"成人黄色网站，撤退便利性，还要受到疗效、价钱、耐药性等更多成分影响

文 | 凌馨 孙爱民

编 | 孙爱民

图 / 视觉中国

2025 年 1 月 7 日，浙江温州市集监督管制局发布《对于抗流感药物市集价钱举止指示警戒书》（下称《警戒书》），条款谋略者表率自己价钱举止；照章严肃查处哄抬价钱、价钱诈骗、不解码标价等价钱造孽举止。

《警戒书》发出的团结天，浙江又名汇集博主通过应酬平台感触，此前购买抗流感病毒药速福达（通用名"玛巴洛沙韦"）的价钱是 300 元 / 盒，"咫尺最低廉一家是 320 元，大部分 378 元，还有 478 元的"。

和 2024 岁首访佛的一幕再次献艺，速福达又成了这个流感季的"网红药"。而前述博主口中 300 元的售价，实质也未低廉，该药的医保支付价是 222.36 元 / 盒，她买药时的价钱，比这高出三分之一还多。

互联网上，速福达正成为新的"流量密码"。微博数据娇傲，仅 1 月 7 日，该词在平台的阅读量就有 1450 千万次，较 1 月 2 日高潮 40 多倍。不少汇集博主在各应酬平台共享我方买药、用药的资格，有东说念主写说念"速福真神药"，还有东说念主劝粉丝"备而毋庸"。

一款需要大夫开具处方购买的药物，为何成了"网红"？在第一代抗流感病毒殊效药"奥司他韦"之后，速福达能成为年销量 10 亿好意思元的实在"重磅药"吗？

No.1

线上保举处方药有法律风险

"只吃一次药"恰是让速福终了为"网红"的垂危原因。

有博主先容自家小孩服药的资格，称服用速福达的第二天，孩子就退烧了。还有东说念主径直在博文标题写上"甲流神药——玛巴沙洛韦片，实在有用"的字样。

一位在微博领有 100 多万名粉丝的博主以致公开默示，"这一波高烧了没必要去病院。"并称，去病院统共流程最少也要一个小时，以他的时薪加上打车资，至少要 300 元本钱，"而速福达一盒药还不到 240，不错措置我的流感的话，那我会以为太低廉了。"他还在主页张贴了先容速福达的汇集页面二维码。

还有一位网友在家属发热、不细目是流感的情况下，同期服用了速福达和抗生素阿莫西林，并在应酬平台共享"教养"。

但速福达和阿莫西林均是处方药，本应在大夫指点下服用。

"处方药的使用，通常需要证据个体各异判断是否合适。"一位法律责任者默示，不少共享所谓治病资格的著述通常具有较大的劝诱性，以用户体验共享看成"幌子"，营造出内容的实在感。"汇集不是法外之地，提议个东说念主最佳不要在汇集上叮嘱保举药物，尤其是处方药。"这位法律责任者强调，国度对药品告白的管控比较严格，尤其是处方药告白，不可在人人绪言传播。"著述内容一朝被定性为告白，个东说念主也将看成‘告白主’‘告鹤发布者’的身份，承担被处罚的风险"。

按照《告白法》功令，处方药只可在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管制部门共同指定的医学、药学专科刊物上作念告白。

中国社会科学院大学互联网法治参议中心主任刘晓春默示，隧说念的个东说念主教养共享并不造孽，要看护的，是假借个东说念主共享为名进行交易倾销。"终点是波及药品这种高风险的居品，说得不够准确的话，可能会导致很严重的后果。因此，药品告白是受到严格管制的，这种交易性的举止是造孽的。"

刘晓春指示汇集用户，对波及药品使用的汇集共享内容，要多一分想考和感性判断。"比如说，有些看上去像是个东说念主共享，但已经概况判断出来，实质上是有经济利益在后头的。"她提议，联系部门不错有计划对此类假借个东说念主共享扩充交易营销的举止，扩充专项治理。

此外，即使是在专科期刊进行宣传，药品以"安全性""功效"来看成卖点和上风亦然法律不允许的。《告白法》功令，医疗、药品、医疗器械告白不得含有默示功效、安全性的断言或者保证。国度市集监管总局也有功令：药品联系告白不得包含"安全""安全无毒反作用""毒反作用小"等内容。

在一篇先容速福达的汇集著述中，发布者描绘时使用了"疗效权臣""安全性深重"等内容。对此，前述法律责任者分析，若违背以上功令，除了被责令罢手发布告白，还需处告白用度一倍以上三倍以下的罚金，告白用度无法打算或者判辨偏低的，处 10 万元以上 20 万元以下的罚金；情节严重的，处告白用度三倍以上五倍以下的罚金。

No.2

严慎看待"只需吃一次"

汇集博主们的"流量狂欢"与等闲东说念主无关，对身处流感季中的东说念主们而言，更垂危的是，搞明晰不同抗病毒药物之间的各异，遴荐更相宜的药物。

"只需吃一次"是速福达与其他抗流感病毒药物的最大各异。

"对于‘玛巴洛沙韦片只须吃一次’的说法，实质上是对该药物用法的一种简化通晓。"都门儿研所又名主任医师先容，"其实这种药品在东说念主体内代谢较慢，半衰期为 90 个小时傍边，服用一次药物即可消散统共流感病程，故在临床上，大部分情况下都仅提议服用一次。"

玛巴洛沙韦是一种前体药物，口服后主要通过芳基乙酰胺脱乙酰酶的作用，在胃肠说念、肠上皮细胞和肝脏中多数振荡为活性代谢产物巴洛沙韦，扼制流感病毒复制，起到抗病毒作用。药品证实书娇傲，其活性代谢产物在中国健康成东说念主受试者空心情状下单次服用，半衰期为 99.7 小时。而药品口服后需要经过 5 个半衰期（约 21 天）能力澈底代谢。

半衰期，是指血液中药物浓度裁减到峰值的一半所用的工夫。速福达超越 4 天的半衰期，基本不错消散一般流感患者症状最判辨的时段。一般而言，流感的病程是 4 天 -7 天，"要是畴前躯壳比较好，2 天到 3 天是不错退烧的，有的东说念主需要 4 天到 5 天"，北京一家三甲病院中医呼吸科主任医师先容。

这并不料味着，速福达能比其他抗流感药物更快起效。比如，在一项针对北半球流感季、消散 1436 名患者开展的临时锻练中，玛巴洛沙韦与奥司他韦的症状缓解工夫远离为 53.5 小时与 53.8 小时。这也意味着，两款药在缓解症状的速率上无统计学各异。此外，针对发热症状，服用玛巴洛沙韦的患者退热工夫为 24.5 小时，"对比奥司他韦治愈组的发热合手续工夫无各异。"

就像一颗硬币的两面，药物在东说念主体中产生作用的工夫长，诚然让东说念主以为便捷，但也有短处，需要体恤其对肝、肾功能的影响。儿童的肝、肾功能尚未发育澈底，这少许尤其需要引起夺目。

玛巴洛沙韦的药品证实书娇傲，轻中度肝损伤患者无需调整药量，咫尺未开展肾功能损伤患者和重度肝功能损伤患者的联系参议。证实书同期娇傲："透析不可能多数去除玛巴洛沙韦。"

透析无法多数去除，意味着一朝玛巴洛沙韦过量，难以罗致形状排斥药物。该药的证实书也娇傲，咫尺莫得已知的针对该药的解毒剂。发生药物过量，咫尺的提议唯一，基于患者的体征和症状启动程序的"撑合手性医疗护士"。

药物代谢周期长可能影响的另一成分是，万一患者发生过敏响应，它对东说念主体的影响周期也会相应较长。速福达药品证实书娇傲，该药上市后的用药教养中讲演了速发过敏响应、荨麻疹和血管性水肿。

平等闲东说念主而言，相同需要有计划药物代谢周期。药品证实书娇傲，速福达不应与含多价阳离子泻药或抗酸药、或含有铁、锌、硒、钙、镁的口服补充剂沿途使用。有吃保健品民俗的患者，需要夺目。

此外，使用抗病毒药物会扼制鼻内流感病毒活疫苗的病毒复制，从而裁减疫苗有用性。中华退守医学会病院感染适度分会联结中国临床本质指南定约制定的《中国医疗机构责任主说念主员流感疫苗退守接种指南》就条款，接种前 17 天神用过玛巴洛沙韦者，拦阻接种减毒灭活流感疫苗；而服用奥司他韦、扎那米韦者，48 小时后即可接种。

至于"只需吃一次"的上风，在老东说念主和儿童中，也随机那么权臣。一项由日本学者在 2020 年发表的参议效果娇傲，有患者在服用玛巴洛沙韦发热消退后 7 天，再次发热，总体发生率为 6.69%。其中，65 岁以上老东说念主和 6 岁以下儿童患者中的发生率远离为 9.57% 和 12.5%。

No.3

"网红药"有那么"神"吗？

看成"网红"药物，速福达会成为抗流感病毒范围的又一款"神药"吗？

在医药界，有"十亿好意思元分子"的说法，即一款药年销售额超越 10 亿好意思元大关，便可"封神"，成为"重磅炸弹"级药物。罗氏制药 2023 年的财报娇傲，速福达 2023 年的销售额，是 9000 万瑞法郎，大致 1 亿好意思元。

这么的弘扬，与上一代抗流感病毒"神药"奥司他韦比拟，尚有差距。奥司他韦 1999 年在好意思上市，六年后的 2005 年，初次打破 10 亿好意思元大关，达到 13 亿好意思元的年销售额。

在投入中国之前，速福达 2018 年先后于日本、好意思国获批上市，至 2024 年，亦然六年。尽管全年的销售额尚未暴露，但速福达 2024 年上半年的销售额为 6800 万瑞士法郎（约 7500 万好意思元），距离"十亿好意思元分子"还有一大段路要走。

在好意思国与日本市集，速福达的销售额在达到峰值后，启动下滑，在欧洲市集则恒久未能班师销售。

2024 年上半年，速福达在好意思国的销售额降至 400 万瑞士法郎（约 439 万好意思元）。速福达 2022 年在好意思国达到销售岑岭，达到 5200 万瑞士法郎（约 5707 万好意思元）的销售额。尔后启动下滑，2023 年降至 1200 万瑞士法郎（约 1317 万好意思元），较上年减少约四分之三。

速福达在好意思国市集的急速萎缩，此前曾经在日本献艺。2019 年，该药在日上市第二年，达到了 1.1 亿好意思元的销售岑岭，但在 2020 年即跌至 1600 万好意思元，市集萎缩约 85%。

尽管玛巴洛沙韦已在欧盟取得批准，但速福达在欧洲市集的销售弘扬也并不好。2021 年 1 月，玛巴洛沙韦在欧洲获批用于治愈单纯性流感，以及用于成东说念主和 12 岁及以上青少年的流感知道后退守；两年后，适合症扩张为 1 岁及以上东说念主群。

自速福达混悬剂上市以来，不管是 IQVIA 数据库已经罗氏制药的年报，都无法查询到其在欧盟的销售数据。咫尺欧盟的主流流感治愈指南依旧保举奥司他韦看成首选药物。

与好意思日欧市集不同的是，速福达在中国的销售额还在增长。2024 年上半年，罗氏制药在中国市集销售收入同比增多 14%，速福达是财报描绘中促成这一增长的五款药之一。

好意思国事全球最大的药物市集，日本被视为亚洲最具"风向标"真理的改造药市集，欧洲更是罗氏制药的"梓里"，限定咫尺，都未能助速福达迈过"十亿好意思元"门槛。中国市集是仅剩的但愿。

罗氏制药近日向媒体默示，该公司高度怜爱 2024 年 -2025 流感季"速福达"在中国市集的保供责任，咫尺"速福达"全球产能都在向中国市集歪斜。正在积极调理全球供应链资源，以继续扩大速福达对中国市集的供应，知足中国市集需求。

同期罗氏也对准了儿童用药市集。2023 年 12 月，速福达干混悬剂在中国获批，这是一款可用于 5 岁 -12 岁以下儿童的药物，剂型便于证据儿童体重适度用量。

诚然速福达干混悬剂面向的用药者是儿童，但其却具有一个难以克服的短板——耐药性。速福达药品证实书娇傲，在儿童患者中，甲型 /H1N1 和甲型 /H3N2 病毒感染后，发生与玛巴洛沙韦敏锐性下落联系的给药后氨基酸突变的总发生率远离达 24% 和 65%。

耐药性也可能是速福达近几年在好意思国、日本市集销量急速萎缩的主要原因。

好意思国儿科学会（AAP）在其最新版《儿童流感退守与适度提议（2024-2025）》中指出，使用玛巴洛沙韦后，有 4.5% 的患儿出现对药物敏锐性裁减的情况。2022 年至 2023 年日本流感季节，从幼儿到成年东说念主身上均齐集到了对玛巴洛沙韦敏锐性裁减的 H3N2 流感病毒。

此类变异株，可能会在东说念主群中传播。在 2019 年，日本曾讲演了相应突变株的存在，并在莫得斗殴过玛巴洛沙韦的婴儿中检出，而他们的昆季姐妹曾服用该药物。随后的参议标明，这些变异株可能概况通过呼吸说念飞沫传播。

前述儿科大夫在谈到为儿童遴荐抗流感病毒药物时就默示，诚然速福达领有只需服用一次的上风，"然则跟着咫尺一些参议发现，对于儿童，尤其是年级越小的儿童，耐药率越高的问题，似乎又让咱们在药物遴荐的问题上有所犹豫。"

一款药想要"修王人"成为重磅居品成人黄色网站，安全性达标是及格线，优于同类的疗效是加分项，对于抗流感病毒药物来说，耐药性是一说念要越过的坎儿。